CAS 1311317-91-5

2-(4-(Benzyloxy)phenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311317-91-5
分子式C16H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Benzyloxy)phenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 1311317-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-(Benzyloxy)phenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 1311317-91-5），分子式 C16H17NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H17NO HCl 的（2-(4-(Benzyloxy)phenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1311317-91-5，分子量为 275.78 g/mol。 依据分子式为 C16H17NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（2-(4-(Benzyloxy)phenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 1311317-91-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO HCl
分子量275.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111111950 A, 授权公告日 2019-05-26.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Benzyloxy)phenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108899028 B, 授权公告日 2021-01-26.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Benzyloxy)phenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113570807 B, 授权公告日 2023-04-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1023, (9), 2756-2762.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 673, (3), 1254-1282.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Benzyloxy)phenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 109, 6929-6951.

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