CAS 1314399-70-6
3-Chloro-4,7-difluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1314399-70-6 |
| 分子式 | C9H3ClF2O2S |
| 分子量 | 248.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Chloro-4,7-difluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid，CAS 号 1314399-70-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H3ClF2O2S，分子量 248.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-Chloro-4,7-difluorobenzobthiophene-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1314399-70-6，化学分子式为 C9H3ClF2O2S，分子量 248.63 g/mol。 依据分子式为 C9H3ClF2O2S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（3-Chloro-4,7-difluorobenzo b thiophene-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H3ClF2O2S |
| 分子量 | 248.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110207996 B, 授权公告日 2024-05-12.
- 发明人何建平，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4,7-difluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108187111 B, 授权公告日 2020-10-06.
- Rossi M, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4,7-difluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3354677 A1, 2021-04-08.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2301, 116-140.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 652, (12), 4912-4918.
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