CAS 1314641-02-5

tert-Butyl (3R,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314641-02-5
分子式C10H18FNO3
分子量219.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3R,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate CAS 1314641-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3R,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1314641-02-5。分子式 C10H18FNO3，分子量 219.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl (3R,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1314641-02-5，化学分子式为 C10H18FNO3，分子量 219.25 g/mol。 （分子式 C10H18FNO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1314641-02-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18FNO3
分子量219.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114203683 A, 授权公告日 2024-12-08.
  2. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3R,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3734203 A1, 2021-05-01.
  3. 发明人张德明，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3R,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115591895 B, 授权公告日 2019-02-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 325, (5), 2610-2640.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1909, 8604-8628.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3R,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 414, (8), 2133-2163.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 739, (8), 3389-3406.

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