CAS 1314641-05-8

tert-Butyl (4aS,8aR)-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314641-05-8
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4aS,8aR)-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate CAS 1314641-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (4aS,8aR)-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1314641-05-8，分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (4aS,8aR)-hexahydro-2H-pyrido4,3-b1,4oxazine-6(5H)-carboxylate），CAS注册编号 1314641-05-8，化学分子式为 C12H22N2O3，分子量 242.31 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (4aS,8aR)-hexahydro-2H-pyrido 4,3-b 1,4 oxazine-6(5H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108937560 B, 授权公告日 2015-12-06.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4aS,8aR)-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108938783 B, 授权公告日 2023-01-18.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4aS,8aR)-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114300434 B, 授权公告日 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1239, (1), 8363-8383.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 633, (11), 9660-9684.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4aS,8aR)-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1503, 905-933.

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