CAS 1315345-14-2

2-(7-Fluoro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315345-14-2
分子式C11H8FNO3
分子量221.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(7-Fluoro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid CAS 1315345-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(7-Fluoro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1315345-14-2。分子式 C11H8FNO3，分子量 221.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(7-Fluoro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1315345-14-2，化学分子式为 C11H8FNO3，分子量 221.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1315345-14-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8FNO3
分子量221.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9589286 B2, 2025-07-23.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(7-Fluoro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110128168 B, 授权公告日 2023-09-11.
  3. 发明人沈红梅，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(7-Fluoro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108841067 B, 授权公告日 2018-01-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1472, (6), 649-667.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 732, (1), 7549-7562.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(7-Fluoro-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 590, 3459-3474.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 538, 4356-4380.

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