CAS 1315365-24-2

Ethyl 2-(8-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315365-24-2
分子式C9H7ClN4O3
分子量254.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(8-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)-2-oxoacetate CAS 1315365-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(8-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)-2-oxoacetate，CAS 号 1315365-24-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClN4O3，分子量 254.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H7ClN4O3 的（Ethyl 2-(8-chloro-1,2,4triazolo4,3-apyrazin-3-yl)-2-oxoacetate），其CAS登记号是 1315365-24-2，分子量为 254.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1315365-24-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN4O3
分子量254.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111292047 B, 授权公告日 2021-07-11.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(8-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112254505 B, 授权公告日 2017-08-03.
  3. 发明人韩伟，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(8-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111379893 B, 授权公告日 2016-03-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1229, (5), 8041-8063.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 375, 5418-5439.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(8-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)-2-oxoacetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 685, 7876-7893.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 2316, 6744-6773.

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