CAS 1707735-62-3

1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707735-62-3
分子式C9H7ClN4O3
分子量254.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1707735-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1707735-62-3）属于药物标准品。分子式 C9H7ClN4O3，分子量 254.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1707735-62-3 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C9H7ClN4O3，相对分子质量 254.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为254.63 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN4O3
分子量254.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113125768 A, 授权公告日 2016-12-23.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3644587 A1, 2021-04-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 100, 4424-4442.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 874, (7), 5616-5621.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 690, 1205-1231.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 443, (12), 231-247.

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