CAS 1315371-65-3

5-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315371-65-3
分子式C11H10FN3O2
分子量235.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carbohydrazide CAS 1315371-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1315371-65-3 对应的（5-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10FN3O2，分子量 235.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（5-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carbohydrazide），CAS注册编号 1315371-65-3，化学分子式为 C11H10FN3O2，分子量 235.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为235.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1315371-65-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FN3O2
分子量235.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110124162 A, 授权公告日 2019-06-23.
  2. Williams B T, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 11231990 B2, 2020-12-08.
  3. 发明人胡光，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116017595 A, 授权公告日 2025-02-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1534, (5), 9536-9550.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 239, (2), 7286-7298.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1265, 6135-6165.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1413, (11), 8479-8488.

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