CAS 1315476-05-1
(5-Chloro-2-((neopentyloxy)carbonyl)phenyl)boronicacid
| CAS 号 | 1315476-05-1 |
| 分子式 | C12H16BClO4 |
| 分子量 | 270.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(5-Chloro-2-((neopentyloxy)carbonyl)phenyl)boronicacid）为药物标准品，CAS 登记号 1315476-05-1，分子式 C12H16BClO4，分子量 270.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5-Chloro-2-((neopentyloxy)carbonyl)phenyl)boronicacid），CAS注册编号 1315476-05-1，化学分子式为 C12H16BClO4，分子量 270.52 g/mol。 依据分子式为 C12H16BClO4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1315476-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16BClO4 |
| 分子量 | 270.52 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114418142 B, 授权公告日 2022-08-08.
- Thompson G K, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (5-Chloro-2-((neopentyloxy)carbonyl)phenyl)boronicacid" [P]. US Patent, US 9930156 B2, 2024-08-24.
- Johansson L, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (5-Chloro-2-((neopentyloxy)carbonyl)phenyl)boronicacid" [P]. European Patent, EP 3458097 A1, 2021-09-25.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2130, (3), 1390-1416.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 532, 4638-4647.
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