CAS 1316221-58-5

2-Chloro-3-(1-methanesulfonyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316221-58-5
分子式C9H12ClN3O2S
分子量261.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(1-methanesulfonyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine CAS 1316221-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-3-(1-methanesulfonyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine）为药物标准品，CAS 登记号 1316221-58-5，分子式 C9H12ClN3O2S，分子量 261.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H12ClN3O2S 的（2-Chloro-3-(1-methanesulfonyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine），其CAS登记号是 1316221-58-5，分子量为 261.73 g/mol。 （分子式 C9H12ClN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（2-Chloro-3-(1-methanesulfonyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClN3O2S
分子量261.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117610001 A, 授权公告日 2024-02-23.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(1-methanesulfonyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109813135 B, 授权公告日 2021-07-03.
  3. Brown S R, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(1-methanesulfonyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine" [P]. US Patent, US 11262319 B2, 2023-03-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2197, (2), 3316-3345.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1519, (3), 634-664.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(1-methanesulfonyl-pyrrolidin-2-yl)-pyrazine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1790, (8), 2132-2149.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 592, (2), 1319-1341.

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