CAS 1316225-09-8

4-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-1-(methylsulfonyl)azepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316225-09-8
分子式C13H19ClN2O2S
分子量302.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-1-(methylsulfonyl)azepane CAS 1316225-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-1-(methylsulfonyl)azepane）为药物标准品，CAS 登记号 1316225-09-8，分子式 C13H19ClN2O2S，分子量 302.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H19ClN2O2S 的（4-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-1-(methylsulfonyl)azepane），其CAS登记号是 1316225-09-8，分子量为 302.82 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、

应用场景：（4-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-1-(methylsulfonyl)azepane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClN2O2S
分子量302.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114177469 B, 授权公告日 2025-03-27.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-1-(methylsulfonyl)azepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112372351 B, 授权公告日 2025-01-27.
  3. Kumar R, Mueller T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-1-(methylsulfonyl)azepane" [P]. US Patent, US 9752097 B2, 2016-01-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1734, (6), 1486-1510.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 682, (6), 601-626.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-1-(methylsulfonyl)azepane Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2002, (7), 9807-9812.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 442, (1), 5920-5943.

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