CAS 1316225-96-3

2-Chloro-3-((1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316225-96-3
分子式C11H16ClN3O2S
分子量289.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-((1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)pyrazine CAS 1316225-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-3-((1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)pyrazine）为药物标准品，CAS 登记号 1316225-96-3，分子式 C11H16ClN3O2S，分子量 289.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H16ClN3O2S 的（2-Chloro-3-((1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)pyrazine），其CAS登记号是 1316225-96-3，分子量为 289.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为289.78 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-Chloro-3-((1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)pyrazine，CAS 1316225-96-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O2S
分子量289.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110780484 B, 授权公告日 2020-04-14.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-((1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113077658 B, 授权公告日 2024-08-07.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-((1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108109700 A, 授权公告日 2021-08-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 97, 1767-1779.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1267, 8577-8592.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-((1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)methyl)pyrazine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 516, (12), 7999-8029.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1602, (10), 8856-8879.

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