CAS 1316226-01-3
3-(5-Bromo-thiazol-2-yl)-1-methanesulfonyl-piperidine
| CAS 号 | 1316226-01-3 |
| 分子式 | C9H13BrN2O2S2 |
| 分子量 | 325.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(5-Bromo-thiazol-2-yl)-1-methanesulfonyl-piperidine，CAS 号 1316226-01-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13BrN2O2S2，分子量 325.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1316226-01-3 对应的化合物（英文标识 3-(5-Bromo-thiazol-2-yl)-1-methanesulfonyl-piperidine），化学式 C9H13BrN2O2S2，相对分子质量 325.25。 （分子式 C9H13BrN2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-(5-Bromo-thiazol-2-yl)-1-methanesulfonyl-piperidine，CAS 1316226-01-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H13BrN2O2S2 |
| 分子量 | 325.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111137789 A, 授权公告日 2015-05-04.
- 发明人徐明华，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(5-Bromo-thiazol-2-yl)-1-methanesulfonyl-piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117371641 B, 授权公告日 2018-07-14.
- 发明人唐晓军，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Bromo-thiazol-2-yl)-1-methanesulfonyl-piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112135740 A, 授权公告日 2020-01-12.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1176, (3), 9257-9271.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2181, 2111-2129.
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