CAS 801177-94-6
1-Benzyl-4-(2-bromo-2-methylpropanoyl)piperazine
| CAS 号 | 801177-94-6 |
| 分子式 | C15H21BrN2O |
| 分子量 | 325.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Benzyl-4-(2-bromo-2-methylpropanoyl)piperazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 801177-94-6。分子式 C15H21BrN2O，分子量 325.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为325.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 801177-94-6 对应的化合物（英文标识 1-Benzyl-4-(2-bromo-2-methylpropanoyl)piperazine），化学式 C15H21BrN2O，相对分子质量 325.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为325.24 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方
应用场景：（1-Benzyl-4-(2-bromo-2-methylpropanoyl)piperazine，CAS 801177-94-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21BrN2O |
| 分子量 | 325.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112821625 A, 授权公告日 2018-05-09.
- Patel M V, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-4-(2-bromo-2-methylpropanoyl)piperazine" [P]. US Patent, US 9673833 B2, 2016-03-22.
- 发明人马晓峰，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-4-(2-bromo-2-methylpropanoyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112389527 B, 授权公告日 2021-08-03.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1686, (1), 9604-9611.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1159, (5), 5105-5125.
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