CAS 410528-57-3

3-(3-Bromo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号410528-57-3
分子式C17H25BrO
分子量325.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(3-Bromo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-1-ol CAS 410528-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(3-Bromo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-1-ol,CAS 号 410528-57-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H25BrO,分子量 325.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括325.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 410528-57-3 对应的化合物(英文标识 3-(3-Bromo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-1-ol),化学式 C17H25BrO,相对分子质量 325.28。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 410528-57-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25BrO
分子量325.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11315554 B2, 2015-01-15.
  2. 发明人周伟,徐明华,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(3-Bromo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117209455 A, 授权公告日 2022-01-07.
  3. Schröder R, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Bromo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3904062 A1, 2021-12-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 563, (11), 8410-8440.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1501, 3795-3813.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Bromo-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2005, (11), 186-216.

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