CAS 131860-82-7

(E)-Methyl 2-(2-((6-(2-carbamoylphenoxy)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-3-methoxyacrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131860-82-7
分子式C22H19N3O6
分子量421.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Methyl 2-(2-((6-(2-carbamoylphenoxy)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-3-methoxyacrylate CAS 131860-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-Methyl 2-(2-((6-(2-carbamoylphenoxy)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-3-methoxyacrylate，CAS 131860-82-7），分子式 C22H19N3O6，分子量 421.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(E)-Methyl 2-(2-((6-(2-carbamoylphenoxy)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-3-methoxyacrylate），CAS注册编号 131860-82-7，化学分子式为 C22H19N3O6，分子量 421.40 g/mol。 （分子式 C22H19N3O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-Methyl 2-(2-((6-(2-carbamoylphenoxy)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-3-methoxyacrylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19N3O6
分子量421.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114891466 B, 授权公告日 2015-11-05.
  2. 发明人马晓峰，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-Methyl 2-(2-((6-(2-carbamoylphenoxy)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-3-methoxyacrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117693141 A, 授权公告日 2023-03-06.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Methyl 2-(2-((6-(2-carbamoylphenoxy)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-3-methoxyacrylate" [P]. US Patent, US 9216360 B2, 2020-08-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 804, 531-545.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1338, (3), 4303-4316.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Methyl 2-(2-((6-(2-carbamoylphenoxy)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-3-methoxyacrylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1810, (9), 1763-1770.

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