CAS 131918-74-6

(11β,16α)-21-(Acetyloxy)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-pregna-1,4,14-triene-3,20-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131918-74-6
分子式C23H27FO7
分子量434.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (11β,16α)-21-(Acetyloxy)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-pregna-1,4,14-triene-3,20-dione CAS 131918-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((11β,16α)-21-(Acetyloxy)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-pregna-1,4,14-triene-3,20-dione,CAS 号 131918-74-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C23H27FO7,分子量 434.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 ((11β,16α)-21-(Acetyloxy)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-pregna-1,4,14-triene-3,20-dione),CAS注册编号 131918-74-6,化学分子式为 C23H27FO7,分子量 434.45 g/mol。 (分子式 C23H27FO7)的化学结构中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景:((11β,16α)-21-(Acetyloxy)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-pregna-1,4,14-triene-3,20-dione)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27FO7
分子量434.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11235184 B2, 2015-07-03.
  2. 发明人胡光,赵玉洁,刘建华. "Method for the Synthesis of (11β,16α)-21-(Acetyloxy)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-pregna-1,4,14-triene-3,20-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110102609 B, 授权公告日 2015-08-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 379, 831-837.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2199, (2), 1652-1677.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11β,16α)-21-(Acetyloxy)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-pregna-1,4,14-triene-3,20-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1771, (10), 7723-7742.

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