CAS 131933-15-8

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(isopentyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131933-15-8
分子式C15H23N5O5
分子量353.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(isopentyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 131933-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(isopentyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 131933-15-8）属于药物标准品。分子式 C15H23N5O5，分子量 353.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H23N5O5 的（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(isopentyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），其CAS登记号是 131933-15-8，分子量为 353.37 g/mol。 （分子式 C15H23N5O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(isopentyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N5O5
分子量353.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11502652 B2, 2023-11-07.
  2. 发明人钱学锋，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(isopentyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108543133 A, 授权公告日 2025-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1857, (6), 3504-3513.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1101, (5), 7933-7945.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(isopentyloxy)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1272, 3982-4006.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 2393, (2), 2836-2854.

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