CAS 16887-00-6

Anion Standard - Chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16887-00-6
分子式Cl
分子量35.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Anion Standard - Chloride CAS 16887-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Anion Standard - Chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 16887-00-6。分子式 Cl，分子量 35.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Anion Standard - Chloride），CAS注册编号 16887-00-6，化学分子式为 Cl，分子量 35.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为35.45 g/mol，属于低分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 16887-00-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式Cl
分子量35.45 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115876353 A, 授权公告日 2021-10-12.
  2. 发明人黄志刚，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of Anion Standard - Chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108489820 B, 授权公告日 2024-03-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 258, (9), 1136-1151.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1189, (6), 9697-9722.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Anion Standard - Chloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2422, (9), 7614-7644.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 514, (5), 5625-5652.

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