呫诺美林中间体碘化物 CAS 131988-19-7

3-(4-(Hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号131988-19-7
分子式C14H20N3OS I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

呫诺美林中间体碘化物 3-(4-(Hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide CAS 131988-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的呫诺美林中间体碘化物（3-(4-(Hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide）为药物标准品，CAS 登记号 131988-19-7，分子式 C14H20N3OS I。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

呫诺美林中间体碘化物（分子式 C14H20N3OS I）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 呫诺美林中间体碘化物（3-(4-(Hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide），CAS注册编号 131988-19-7，化学分子式为 C14H20N3OS I，分子量 405.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：针对化学分析用途，呫诺美林中间体碘化物（3-(4-(Hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以呫诺美林中间体碘化物配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称呫诺美林中间体碘化物
分子式C14H20N3OS I
分子量405.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，朱建伟. "一种呫诺美林中间体碘化物的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109187277 A, 授权公告日 2024-06-27.
  2. Mueller T, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-(4-(Hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide" [P]. US Patent, US 11334516 B2, 2022-09-08.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(Hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110647239 B, 授权公告日 2022-05-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 呫诺美林中间体碘化物 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 161, 8168-8180.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 呫诺美林中间体碘化物 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1237, (7), 4198-4224.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(Hexyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-1-methylpyridin-1-ium iodide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 293, 761-776.

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