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CAS 1323673-44-4
(4-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)(1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1323673-44-4
分子式 C22H24N2O2S2
分子量 412.57 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((4-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)(1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methanone,CAS 1323673-44-4),分子式 C22H24N2O2S2,分子量 412.57。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为412.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1323673-44-4 对应的化合物(英文标识 (4-(Benzodthiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)(1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methanone),化学式 C22H24N2O2S2,相对分子质量 412.57。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括412.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂
应用场景: 针对化学分析用途,((4-(Benzo d thiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)(1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methanone)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H24N2O2S2 分子量 412.57 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents O'Brien P Q, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10841110 B2, 2023-12-06. 发明人高志强,赵玉洁,陈志强. "Method for the Synthesis of (4-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)(1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110898917 B, 授权公告日 2022-06-16. 发明人孙丽萍,周伟,高志强. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)piperidin-1-yl)(1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115837546 B, 授权公告日 2023-09-19.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 219 , 8253-8280. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2017 , 677 , 2197-2205.
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