CAS 1219906-07-6

2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219906-07-6
分子式C19H16N4O3S2
分子量412.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide CAS 1219906-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219906-07-6。分子式 C19H16N4O3S2，分子量 412.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H16N4O3S2 的（2-(Benzodoxazol-2-ylthio)-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide），其CAS登记号是 1219906-07-6，分子量为 412.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为412.49 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-(Benzo d oxazol-2-ylthio)-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide，CAS 1219906-07-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N4O3S2
分子量412.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9316180 B2, 2024-11-27.
  2. Lee S K, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10735822 B2, 2020-07-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1219, 2267-2274.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2052, (5), 8684-8700.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Benzo[d]oxazol-2-ylthio)-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 534, (3), 1638-1651.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1794, (7), 5705-5726.

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