CAS 1795484-19-3
Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-yl(3-((3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 1795484-19-3 |
| 分子式 | C19H17N5O2S2 |
| 分子量 | 411.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-yl(3-((3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1795484-19-3。分子式 C19H17N5O2S2，分子量 411.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为411.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Benzoc1,2,5thiadiazol-5-yl(3-((3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1795484-19-3，化学分子式为 C19H17N5O2S2，分子量 411.50 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括411.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034
应用场景：（Benzo c 1,2,5 thiadiazol-5-yl(3-((3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H17N5O2S2 |
| 分子量 | 411.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113658005 A, 授权公告日 2017-07-19.
- 发明人郑宇鹏，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-yl(3-((3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116574569 B, 授权公告日 2024-03-11.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1319, (11), 4070-4099.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 999, 3543-3549.
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