CAS 1207007-45-1

2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N-(2-(3-(furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207007-45-1
分子式C19H16N4O3S2
分子量412.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N-(2-(3-(furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide CAS 1207007-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N-(2-(3-(furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide，CAS 1207007-45-1）属于药物标准品。分子式 C19H16N4O3S2，分子量 412.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H16N4O3S2 的（2-(Benzodthiazol-2-ylthio)-N-(2-(3-(furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide），其CAS登记号是 1207007-45-1，分子量为 412.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括412.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（2-(Benzo d thiazol-2-ylthio)-N-(2-(3-(furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N4O3S2
分子量412.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108820833 B, 授权公告日 2025-05-11.
  2. 发明人王建平，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N-(2-(3-(furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110877704 B, 授权公告日 2017-09-24.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-N-(2-(3-(furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3033918 A1, 2018-08-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2224, (5), 5012-5041.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1569, (1), 7054-7083.

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