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CAS 1325305-88-1
4-Chloro-N-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl)-N-ethylbenzenesulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1325305-88-1
分子式 C18H18ClN3O3S2
分子量 423.94 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-Chloro-N-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl)-N-ethylbenzenesulfonamide,CAS 号 1325305-88-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H18ClN3O3S2,分子量 423.94。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C18H18ClN3O3S2 的(4-Chloro-N-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl)-N-ethylbenzenesulfonamide),其CAS登记号是 1325305-88-1,分子量为 423.94 g/mol。
依据分子式为 C18H18ClN3O3S2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 423.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残
应用场景: (4-Chloro-N-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl)-N-ethylbenzenesulfonamide,CAS 1325305-88-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H18ClN3O3S2 分子量 423.94 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,高志强,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113883974 A, 授权公告日 2016-04-05. Mueller T, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl)-N-ethylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9302445 B2, 2015-05-07. 发明人王建平,黄志刚,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl)-N-ethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115126289 B, 授权公告日 2015-09-01.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2013 , 887 , 5372-5395. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2014 , 1510 , 9960-9966.
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