CAS 132622-93-6

2-Benzyl 1-(tert-butyl) (2R,4S)-4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132622-93-6
分子式C17H22BrNO4
分子量384.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Benzyl 1-(tert-butyl) (2R,4S)-4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 132622-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Benzyl 1-(tert-butyl) (2R,4S)-4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 132622-93-6。分子式 C17H22BrNO4，分子量 384.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H22BrNO4 的（2-Benzyl 1-(tert-butyl) (2R,4S)-4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 132622-93-6，分子量为 384.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为384.26 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（2-Benzyl 1-(tert-butyl) (2R,4S)-4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22BrNO4
分子量384.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109067013 A, 授权公告日 2016-07-18.
  2. 发明人郭海燕，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Benzyl 1-(tert-butyl) (2R,4S)-4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113625245 B, 授权公告日 2024-10-11.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Benzyl 1-(tert-butyl) (2R,4S)-4-bromopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112485869 A, 授权公告日 2018-06-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 612, (10), 7763-7769.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2432, (8), 3537-3545.

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