CAS 132622-95-8

(2S,4S)-4-(Aminomethyl)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132622-95-8
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-4-(Aminomethyl)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 132622-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4S)-4-(Aminomethyl)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 号 132622-95-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O4，分子量 244.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 132622-95-8 对应的化合物（英文标识 (2S,4S)-4-(Aminomethyl)-1-(tert-Butoxy)carbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C11H20N2O4，相对分子质量 244.29。 依据分子式为 C11H20N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（(2S,4S)-4-(Aminomethyl)-1- (tert-Butoxy)carbonyl pyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3718466 A1, 2015-12-20.
  2. Hughes D C, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-4-(Aminomethyl)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9896030 B2, 2023-06-22.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-4-(Aminomethyl)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3461056 A1, 2024-07-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2277, (7), 4942-4946.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 462, (11), 304-316.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4S)-4-(Aminomethyl)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1452, 2753-2758.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 243, 9515-9532.

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