CAS 1326811-37-3

8-tert-Butyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326811-37-3
分子式C24H29NO4
分子量395.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-tert-Butyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326811-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-tert-Butyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1326811-37-3。分子式 C24H29NO4，分子量 395.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为395.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1326811-37-3 对应的化合物（英文标识 8-tert-Butyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)-1-oxa-4-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），化学式 C24H29NO4，相对分子质量 395.49。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为395.49 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（8-tert-Butyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)-1-oxa-4-azaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29NO4
分子量395.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276855 B, 授权公告日 2023-04-05.
  2. 发明人周伟，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 8-tert-Butyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114056165 B, 授权公告日 2022-10-06.
  3. 发明人郭海燕，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 8-tert-Butyl-4-(naphthalene-2-carbonyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112283831 B, 授权公告日 2018-07-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1725, (6), 4667-4685.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 519, 3582-3604.

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