CAS 1327574-58-2

(1H-Indol-5-yl)(3-(3-(pyrimidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1327574-58-2
分子式C18H14N6O2
分子量346.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1H-Indol-5-yl)(3-(3-(pyrimidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone CAS 1327574-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1H-Indol-5-yl)(3-(3-(pyrimidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1327574-58-2，分子式 C18H14N6O2，分子量 346.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H14N6O2 的（(1H-Indol-5-yl)(3-(3-(pyrimidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1327574-58-2，分子量为 346.34 g/mol。 依据分子式为 C18H14N6O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：针对化学分析用途，（(1H-Indol-5-yl)(3-(3-(pyrimidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N6O2
分子量346.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Schröder R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10897417 B2, 2017-05-09.
  2. 发明人高志强，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1H-Indol-5-yl)(3-(3-(pyrimidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110107611 A, 授权公告日 2022-02-09.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (1H-Indol-5-yl)(3-(3-(pyrimidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3913653 A1, 2022-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 267, (4), 8321-8342.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 533, (7), 9240-9268.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1H-Indol-5-yl)(3-(3-(pyrimidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1683, (4), 2840-2858.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 460, (2), 9113-9125.

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