CAS 1329840-70-1

rac-8,14-Bis(tert-butyldimethylsilyloxy) Efavirenz-d4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1329840-70-1
分子式C26H33D4ClF3NO4Si2
分子量580.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac-8,14-Bis(tert-butyldimethylsilyloxy) Efavirenz-d4 CAS 1329840-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rac-8,14-Bis(tert-butyldimethylsilyloxy) Efavirenz-d4）为药物标准品，CAS 登记号 1329840-70-1，分子式 C26H33D4ClF3NO4Si2，分子量 580.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C26H33D4ClF3NO4Si2 的（rac-8,14-Bis(tert-butyldimethylsilyloxy) Efavirenz-d4），其CAS登记号是 1329840-70-1，分子量为 580.22 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括580.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（rac-8,14-Bis(tert-butyldimethylsilyloxy) Efavirenz-d4，CAS 1329840-70-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H33D4ClF3NO4Si2
分子量580.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116588247 B, 授权公告日 2025-12-22.
  2. 发明人杨光，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of rac-8,14-Bis(tert-butyldimethylsilyloxy) Efavirenz-d4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113082071 A, 授权公告日 2020-08-23.
  3. 发明人周伟，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity rac-8,14-Bis(tert-butyldimethylsilyloxy) Efavirenz-d4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108560245 A, 授权公告日 2016-11-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1575, 4053-4068.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 946, (6), 7193-7209.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac-8,14-Bis(tert-butyldimethylsilyloxy) Efavirenz-d4 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 781, 7132-7137.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...