CAS 1330076-68-0

D,L-Tosylisopropylideneglycerol-d5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330076-68-0
分子式C13H13D5O5S
分子量291.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D,L-Tosylisopropylideneglycerol-d5 CAS 1330076-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（D,L-Tosylisopropylideneglycerol-d5，CAS 1330076-68-0），分子式 C13H13D5O5S，分子量 291.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1330076-68-0 对应的化合物（英文标识 D,L-Tosylisopropylideneglycerol-d5），化学式 C13H13D5O5S，相对分子质量 291.37。 受分子结构中氘代同位素标记，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1330076-68-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13D5O5S
分子量291.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117349255 A, 授权公告日 2022-10-06.
  2. Thompson G K, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of D,L-Tosylisopropylideneglycerol-d5" [P]. US Patent, US 9153375 B2, 2020-09-20.
  3. 发明人徐明华，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity D,L-Tosylisopropylideneglycerol-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116860306 B, 授权公告日 2022-12-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1100, (1), 725-737.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1227, (8), 2656-2672.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D,L-Tosylisopropylideneglycerol-d5 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 599, (2), 1891-1903.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 2084, 3114-3117.

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