CAS 133118-36-2

2-Bromo-4-(1,3-diketoisoindolin-2-yl)butyraldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133118-36-2
分子式C12H10BrNO3
分子量296.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-4-(1,3-diketoisoindolin-2-yl)butyraldehyde CAS 133118-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-4-(1,3-diketoisoindolin-2-yl)butyraldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 133118-36-2。分子式 C12H10BrNO3，分子量 296.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 133118-36-2 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-4-(1,3-diketoisoindolin-2-yl)butyraldehyde），化学式 C12H10BrNO3，相对分子质量 296.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为296.12 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Bromo-4-(1,3-diketoisoindolin-2-yl)butyraldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10BrNO3
分子量296.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116736290 A, 授权公告日 2021-10-27.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-4-(1,3-diketoisoindolin-2-yl)butyraldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112619000 B, 授权公告日 2024-03-07.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-4-(1,3-diketoisoindolin-2-yl)butyraldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108775580 B, 授权公告日 2020-07-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1581, 2064-2082.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1126, (1), 3682-3692.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-4-(1,3-diketoisoindolin-2-yl)butyraldehyde Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2132, 7606-7623.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 935, (11), 5560-5583.

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