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CAS 1333108-98-7
(S)-4-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)-3-methylmorpholine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1333108-98-7
分子式 C9H11Cl2N3O
分子量 248.11 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((S)-4-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)-3-methylmorpholine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1333108-98-7。分子式 C9H11Cl2N3O,分子量 248.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
((S)-4-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)-3-methylmorpholine),CAS注册编号 1333108-98-7,化学分子式为 C9H11Cl2N3O,分子量 248.11 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为248.11 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1333108-98-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H11Cl2N3O 分子量 248.11 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人王建平,孙丽萍,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114568427 B, 授权公告日 2020-04-09. 发明人罗永刚,钱学锋,何建平. "Method for the Synthesis of (S)-4-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)-3-methylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115647472 B, 授权公告日 2025-06-04. 发明人李文辉,韩伟,王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)-3-methylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115135014 B, 授权公告日 2020-07-04.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2013 , 1999 , 7167-7195. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2021 , 318, (6) , 2086-2102.
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