CAS 1240035-01-1

(R)-4-(2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240035-01-1
分子式C9H11Cl2N3O
分子量248.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine CAS 1240035-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-(2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240035-01-1。分子式 C9H11Cl2N3O，分子量 248.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H11Cl2N3O 的（(R)-4-(2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine），其CAS登记号是 1240035-01-1，分子量为 248.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括248.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1240035-01-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11Cl2N3O
分子量248.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Stevens L M, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9394236 B2, 2021-12-12.
  2. Schröder R, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (R)-4-(2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine" [P]. European Patent, EP 3601262 A1, 2019-08-21.
  3. Schröder R, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine" [P]. European Patent, EP 3004376 A1, 2015-06-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2302, (11), 9591-9620.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 606, 5921-5942.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...