CAS 1934421-11-0

1-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1934421-11-0
分子式C6H7Cl2F3N2O
分子量251.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 1934421-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 1934421-11-0）属于药物标准品。分子式 C6H7Cl2F3N2O，分子量 251.03。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H7Cl2F3N2O 的（1-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），其CAS登记号是 1934421-11-0，分子量为 251.03 g/mol。 （分子式 C6H7Cl2F3N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7Cl2F3N2O
分子量251.03 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115942420 B, 授权公告日 2021-04-11.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. US Patent, US 9396725 B2, 2016-03-01.
  3. 发明人张德明，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114866816 A, 授权公告日 2015-08-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 280, (12), 6503-6520.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1784, (7), 3487-3490.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1582, (5), 1994-2001.

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