CAS 1333611-82-7
2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1333611-82-7 |
| 分子式 | C9H9ClFN HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 1333611-82-7）属于药物标准品。分子式 C9H9ClFN HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H9ClFN HCl 的（2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1333611-82-7，分子量为 222.08 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括222.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 1333611-82-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9ClFN HCl |
| 分子量 | 222.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116383545 B, 授权公告日 2019-05-17.
- 发明人陈志强，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110979784 A, 授权公告日 2025-09-18.
- 发明人韩伟，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112239442 B, 授权公告日 2016-12-19.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1377, 141-169.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1401, (2), 8243-8257.
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