CAS 1333833-69-4

4-Phenyl-5-(propan-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1,3-oxazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333833-69-4
分子式C16H20N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Phenyl-5-(propan-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1,3-oxazole hydrochloride CAS 1333833-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Phenyl-5-(propan-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1,3-oxazole hydrochloride，CAS 1333833-69-4）属于药物标准品。分子式 C16H20N2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H20N2O HCl 的（4-Phenyl-5-(propan-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1,3-oxazole hydrochloride），其CAS登记号是 1333833-69-4，分子量为 292.81 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（4-Phenyl-5-(propan-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1,3-oxazole hydrochloride，CAS 1333833-69-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O HCl
分子量292.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9449277 B2, 2018-09-02.
  2. Rossi M, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-Phenyl-5-(propan-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1,3-oxazole hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3161878 A1, 2022-12-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1526, (10), 9014-9041.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 830, 1100-1115.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Phenyl-5-(propan-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1,3-oxazole hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 330, (8), 432-450.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1690, (7), 6263-6278.

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