CAS 1334146-77-8
1-(4-Fluorophenyl)-2-(trifluoromethoxy)ethan-1-one
| CAS 号 | 1334146-77-8 |
| 分子式 | C9H6F4O2 |
| 分子量 | 222.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-Fluorophenyl)-2-(trifluoromethoxy)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1334146-77-8。分子式 C9H6F4O2，分子量 222.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Fluorophenyl)-2-(trifluoromethoxy)ethan-1-one），CAS注册编号 1334146-77-8，化学分子式为 C9H6F4O2，分子量 222.14 g/mol。 （分子式 C9H6F4O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：（1-(4-Fluorophenyl)-2-(trifluoromethoxy)ethan-1-one，CAS 1334146-77-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6F4O2 |
| 分子量 | 222.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114257235 B, 授权公告日 2015-07-14.
- Williams B T, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-2-(trifluoromethoxy)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9149056 B2, 2017-04-06.
- O'Brien P Q, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-2-(trifluoromethoxy)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10247829 B2, 2025-11-16.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2462, 9832-9852.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1102, (3), 9906-9918.
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