CAS 1334377-23-9

(E)-1-(3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)azetidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334377-23-9
分子式C17H15N3OS
分子量309.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)azetidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1334377-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-1-(3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)azetidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1334377-23-9，分子式 C17H15N3OS，分子量 309.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1334377-23-9 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(3-(1H-Benzodimidazol-2-yl)azetidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C17H15N3OS，相对分子质量 309.39。 依据分子式为 C17H15N3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1334377-23-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3OS
分子量309.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115200066 A, 授权公告日 2019-10-23.
  2. Nielsen H, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of (E)-1-(3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)azetidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3292773 A1, 2017-06-04.
  3. 发明人高志强，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)azetidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116715157 B, 授权公告日 2017-04-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 998, (5), 9354-9371.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2053, (12), 537-549.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)azetidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1234, (4), 8247-8258.

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