CAS 1334417-91-2

Benzyl 4,4-difluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334417-91-2
分子式C13H15F2NO3
分子量271.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 4,4-difluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate CAS 1334417-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzyl 4,4-difluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate，CAS 1334417-91-2），分子式 C13H15F2NO3，分子量 271.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15F2NO3 的（Benzyl 4,4-difluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1334417-91-2，分子量为 271.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括271.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（Benzyl 4,4-difluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15F2NO3
分子量271.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10493638 B2, 2020-06-15.
  2. Fischer A B, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of Benzyl 4,4-difluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11467145 B2, 2024-03-18.
  3. 发明人钱学锋，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 4,4-difluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114984316 A, 授权公告日 2019-01-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 248, (7), 9900-9924.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 532, (8), 556-575.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 4,4-difluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 530, 3334-3337.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1381, (3), 2965-2979.

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