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CAS 1335048-35-5
(3,5-Dichloro-4-hydroxyphenyl)boronic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1335048-35-5
分子式 C6H5BCl2O3
分子量 206.82 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((3,5-Dichloro-4-hydroxyphenyl)boronic acid)为药物标准品,CAS 登记号 1335048-35-5,分子式 C6H5BCl2O3,分子量 206.82。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
((3,5-Dichloro-4-hydroxyphenyl)boronic acid),CAS注册编号 1335048-35-5,化学分子式为 C6H5BCl2O3,分子量 206.82 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为3.5,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为206.82 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1335048-35-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C6H5BCl2O3 分子量 206.82 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.5 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,何建平,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112147004 B, 授权公告日 2022-05-03. 发明人林芳,陈志强,罗永刚. "Method for the Synthesis of (3,5-Dichloro-4-hydroxyphenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506188 B, 授权公告日 2019-04-09. O'Brien P Q, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Dichloro-4-hydroxyphenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9017492 B2, 2021-10-06.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2016 , 112, (8) , 2112-2130. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 137 , 8492-8500.
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