CAS 838875-21-1

4-Chloro-N-((3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号838875-21-1
分子式C17H14ClN3O2
分子量327.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-((3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzamide CAS 838875-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-N-((3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzamide，CAS 838875-21-1）属于药物标准品。分子式 C17H14ClN3O2，分子量 327.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 838875-21-1 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-N-((3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzamide），化学式 C17H14ClN3O2，相对分子质量 327.76。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括327.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 838875-21-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClN3O2
分子量327.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3085763 A1, 2024-10-08.
  2. Thompson G K, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-((3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9092545 B2, 2020-08-26.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-((3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114414637 A, 授权公告日 2023-02-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 680, (8), 6423-6447.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1231, (7), 9885-9888.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-((3-(m-tolyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)benzamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1956, 6861-6885.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 2369, 5662-5673.

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