CAS 1335812-67-3

(R)-3-(1-Amino-3-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335812-67-3
分子式C11H12F3NO3
分子量263.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-3-(1-Amino-3-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid CAS 1335812-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((R)-3-(1-Amino-3-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid,CAS 1335812-67-3),分子式 C11H12F3NO3,分子量 263.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为263.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 ((R)-3-(1-Amino-3-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid),CAS注册编号 1335812-67-3,化学分子式为 C11H12F3NO3,分子量 263.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括263.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Cha

应用场景:((R)-3-(1-Amino-3-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid,CAS 1335812-67-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO3
分子量263.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,沈红梅,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109658125 A, 授权公告日 2018-09-22.
  2. 发明人何建平,刘建华,陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-3-(1-Amino-3-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117936165 A, 授权公告日 2015-11-08.
  3. 发明人徐明华,唐晓军,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(1-Amino-3-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115165319 B, 授权公告日 2017-06-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1650, 7979-7990.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 906, (4), 4965-4984.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(1-Amino-3-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1109, 9368-9394.

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