CAS 1335913-70-6

(R)-3-(pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335913-70-6
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol CAS 1335913-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-3-(pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol，CAS 1335913-70-6），分子式 C11H12F3NO，分子量 231.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12F3NO 的（(R)-3-(pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol），其CAS登记号是 1335913-70-6，分子量为 231.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为231.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1335913-70-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO
分子量231.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109712663 A, 授权公告日 2018-04-19.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (R)-3-(pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol" [P]. European Patent, EP 3747501 A1, 2024-05-11.
  3. 发明人胡光，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112368785 A, 授权公告日 2016-07-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 820, (2), 9515-9534.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2391, 4545-4558.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 623, 5779-5788.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1384, (2), 4609-4614.

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