CAS 1213050-13-5

(S)-3-(Pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213050-13-5
分子式C10H12F3N3
分子量231.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(Pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine CAS 1213050-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-(Pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 号 1213050-13-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12F3N3，分子量 231.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1213050-13-5 对应的化合物（英文标识 (S)-3-(Pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），化学式 C10H12F3N3，相对分子质量 231.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为231.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：（(S)-3-(Pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3N3
分子量231.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113571711 A, 授权公告日 2019-11-14.
  2. Davis P L, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-3-(Pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 10475558 B2, 2021-07-23.
  3. 发明人黄志刚，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(Pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111255247 B, 授权公告日 2018-01-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1359, 6865-6873.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1615, (3), 6413-6419.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(Pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1612, (11), 2516-2534.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 286, 2097-2122.

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