CAS 1336770-82-1
(S)-3-(pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol
| CAS 号 | 1336770-82-1 |
| 分子式 | C11H12F3NO |
| 分子量 | 231.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-3-(pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1336770-82-1。分子式 C11H12F3NO，分子量 231.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-3-(pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol），CAS注册编号 1336770-82-1，化学分子式为 C11H12F3NO，分子量 231.21 g/mol。 依据分子式为 C11H12F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景：（(S)-3-(pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol，CAS 1336770-82-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12F3NO |
| 分子量 | 231.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110519731 B, 授权公告日 2018-08-25.
- 发明人韩伟，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-3-(pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110741544 A, 授权公告日 2020-10-12.
- Klinger H, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(pyrrolidin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol" [P]. US Patent, US 10432402 B2, 2015-09-18.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1245, (7), 2326-2329.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1730, (2), 200-218.
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