Pyrroloquinoline Impurity2 CAS 133706-80-6
Pyrroloquinoline Impurity 2
| CAS 号 | 133706-80-6 |
| 分子式 | C19H18N2O7 |
| 分子量 | 386.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
Pyrroloquinoline Impurity2（Pyrroloquinoline Impurity 2，CAS 号 133706-80-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H18N2O7，分子量 386.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 133706-80-6 对应的化合物Pyrroloquinoline Impurity2（英文标识 Pyrroloquinoline Impurity 2），化学式 C19H18N2O7，相对分子质量 386.36。 从化学结构特征来看，Pyrroloquinoline Impurity2的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为386.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），Pyrroloquinoline Impurity2满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：Pyrroloquinoline Impurity2（Pyrroloquinoline Impurity 2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Pyrroloquinoline Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | Pyrroloquinoline Impurity2 |
| 分子式 | C19H18N2O7 |
| 分子量 | 386.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，黄志刚，胡光. "一种Pyrroloquinoline Impurity2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111153911 A, 授权公告日 2016-04-01.
- 发明人徐明华，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of Pyrroloquinoline Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111890555 A, 授权公告日 2022-09-27.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pyrroloquinoline Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 2168, (6), 6467-6479.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pyrroloquinoline Impurity2 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1938, 349-371.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyrroloquinoline Impurity 2 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 2338, 9575-9589.
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