Pyrroloquinoline quinone Impurity1 CAS 80721-47-7

Pyrroloquinoline quinone Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80721-47-7
分子式C18H14N2O8
分子量386.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrroloquinoline quinone Impurity1 Pyrroloquinoline quinone Impurity 1 CAS 80721-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 80721-47-7 对应的Pyrroloquinoline quinone Impurity1（Pyrroloquinoline quinone Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H14N2O8，分子量 386.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Pyrroloquinoline quinone Impurity1（分子式 C18H14N2O8）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 80721-47-7 对应的化合物Pyrroloquinoline quinone Impurity1（英文标识 Pyrroloquinoline quinone Impurity 1），化学式 C18H14N2O8，相对分子质量 386.31。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Pyrroloquinoline quinone Impurity1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，Pyrroloquinoline quinone Impurity1（Pyrroloquinoline quinone Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Pyrroloquinoline quinone Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pyrroloquinoline quinone Impurity1
分子式C18H14N2O8
分子量386.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，郭海燕. "一种Pyrroloquinoline quinone Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110380656 B, 授权公告日 2023-12-04.
  2. 发明人胡光，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of Pyrroloquinoline quinone Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117097467 A, 授权公告日 2022-03-01.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Pyrroloquinoline quinone Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109955910 B, 授权公告日 2015-07-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pyrroloquinoline quinone Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1721, 6447-6473.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pyrroloquinoline quinone Impurity1 as an Impurity". Talanta, 2017, 1026, (10), 385-397.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyrroloquinoline quinone Impurity 1 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1957, 9039-9047.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Pyrroloquinoline quinone Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 884, (7), 4603-4626.

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