CAS 1337880-81-5

1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]pyrrolidin-3-amine trihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1337880-81-5
分子式C10H21N3O 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]pyrrolidin-3-amine trihydrochloride CAS 1337880-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]pyrrolidin-3-amine trihydrochloride，CAS 号 1337880-81-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H21N3O 3*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H21N3O 3HCl 的（1-2-(morpholin-4-yl)ethylpyrrolidin-3-amine trihydrochloride），其CAS登记号是 1337880-81-5，分子量为 235.76 g/mol。 （C10H21N3O 3HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（1- 2-(morpholin-4-yl)ethyl pyrrolidin-3-amine trihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21N3O 3*HCl
分子量235.76 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110495001 B, 授权公告日 2024-08-09.
  2. Hughes D C, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]pyrrolidin-3-amine trihydrochloride" [P]. US Patent, US 11945249 B2, 2016-09-20.
  3. 发明人钱学锋，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]pyrrolidin-3-amine trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112821277 A, 授权公告日 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 372, (1), 2095-2102.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 193, 9770-9788.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]pyrrolidin-3-amine trihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 764, (10), 4267-4288.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 251, (2), 2708-2718.

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