CAS 1338259-05-4

SR 1664

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338259-05-4
分子式C33H29N3O5
分子量547.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

SR 1664 CAS 1338259-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（SR 1664，CAS 号 1338259-05-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C33H29N3O5，分子量 547.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C33H29N3O5 的（SR 1664），其CAS登记号是 1338259-05-4，分子量为 547.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括547.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（SR 1664，CAS 1338259-05-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H29N3O5
分子量547.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3731876 A1, 2019-09-21.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of SR 1664" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115800018 B, 授权公告日 2025-03-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1198, (5), 617-624.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1917, 6918-6928.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of SR 1664 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1560, (1), 2393-2423.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 2082, (3), 470-491.

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